witting反應(yīng)是什么
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愛(ài)揚(yáng)教育
2022-06-07
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Wittig反應(yīng)
羰基用膦葉立德變?yōu)橄N,稱Wittig反應(yīng)(葉立德反應(yīng)、維蒂希反應(yīng))。這是一個(gè)非常有價(jià)值的合成方法,用于從醛、酮直接合成烯烴。本反應(yīng)是由仲烴基溴(較典型)與三苯磷作用生成葉立德(Ylides,分子內(nèi)兩性離子),后者與醛或酮反應(yīng)(Wittig反應(yīng)),給出烯烴和氧化三苯磷,
擴(kuò)展資料
Wittig反應(yīng)這是極有價(jià)值的合成烯烴的一般方法。根據(jù)中間體葉立德的穩(wěn)定性可分為不穩(wěn)定的葉立德的反應(yīng)和穩(wěn)定的葉立德的反應(yīng)。
1.不穩(wěn)定的葉立德的反應(yīng),當(dāng)RR'CHBr中,R和R'是氫原子或簡(jiǎn)單烷基,則烴基三苯基磷鹽的α-H酸性較弱,需較強(qiáng)的堿(常用丁基鋰或苯基鋰)才能生成葉立德,剛生成的葉立德活性很高,是類似格氏試劑那樣強(qiáng)的親核試劑,能迅速地在溫和條件下與醛或酮起反應(yīng)給出加成物,反應(yīng)不可逆。加成物可自發(fā)分解給出烯烴。產(chǎn)物如有立體異構(gòu),則一般得到E和Z的混合物.
1.不穩(wěn)定的葉立德的反應(yīng),當(dāng)RR'CHBr中,R和R'是氫原子或簡(jiǎn)單烷基,則烴基三苯基磷鹽的α-H酸性較弱,需較強(qiáng)的堿(常用丁基鋰或苯基鋰)才能生成葉立德,剛生成的葉立德活性很高,是類似格氏試劑那樣強(qiáng)的親核試劑,能迅速地在溫和條件下與醛或酮起反應(yīng)給出加成物,反應(yīng)不可逆。加成物可自發(fā)分解給出烯烴。產(chǎn)物如有立體異構(gòu),則一般得到E和Z的混合物.